Происхождение Руси. История ДНК-родов населения России. Г.В. Трутнев
О книгеВведение

Введение

 

В предлагаемой книге на основе анализа ДНК-родов исторических сведений и археологических исследований реконструировано происхождение индоевропейцев, племён славян, русин и государства Русь. Книгу удобнее читать по отдельным главам в любой последовательности. Книгу можно использовать как справочник по ДНК-родам населения России. Каждый мужчина может заказать анализ Y хромосомы и определить личный гаплотип. В гаплотипе есть набор снипов, которые определяют личный ДНК-род. По снипам из гаплотипа (ДНК-роду) в предлагаемой книге можно найти описание истории предкового племени у 80% жителей России и имена патриархов мужских родов у 65% жителей России. По историческим представлениям русский народ сформировался в I тыс. до н.э. на основе славянских племён.

 

По историческим источникам племена славян стали известны в 6 веке, а союз племён Русь стал широко известен в древнем мире после похода на Константинополь в июне 860 года. До настоящего времени историки и археологи не смогли доказательно определить археологические культуры, на территориях которых жили племена славян и русин в период до 5 века нашей эры.

 

Самое древнее предание о происхождения славян изложено в "Повести временных лет", создание которой относится к началу 12 века. В летописи сообщается: «По разрушении же столпа и по разделении народов взяли сыновья Сима восточные страны, а сыновья Хама - южные страны, Иафетовы же взяли запад и северные страны. От этих же 70 и 2 язык произошел и народ славянский, от племени Иафета - так называемые норики, которые и есть славяне.

 

Спустя много времени сели славяне по Дунаю, где теперь земля Венгерская и Болгарская. От тех славян разошлись славяне по земле и прозвались именами своими от мест, на которых сели. Так одни, придя, сели на реке именем Морава и прозвались морава, а другие назвались чехи. А вот еще те же славяне: белые хорваты, и сербы, и хорутане. Когда волохи напали на славян дунайских, и поселились среди них, и притесняли их, то славяне эти пришли и сели на Висле и прозвались ляхами, а от тех ляхов пошли поляки, другие ляхи - лутичи, иные - мазовшане, иные – поморяне»[1. ПВЛ].

 

До настоящего времени историческая наука не смогла определить, где и когда жили племена нориков – летописных предков славян; на территории какой археологической культуры жили племена нориков; где и в какой период жили племена славян до переселения в район Дуная, в какой период племена славян покинули район Дуная и когда появились дунайские славяне. Славянские языки относятся к индоевропейской семье. В настоящее время историками не определено где и когда образовался индоевропейский язык. Следует отметить, что в Повести временных лет не сообщается, где жили племена нориков – предков славян, также ничего не сообщается о племенах нориков в Восточных Альпах.

 

В конце 20 века была разработана технология анализа генома человека. Геном человека — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. В ходе выполнения проекта «Геном человека» в 1990-2003 годах была определена последовательность ДНК всех хромосом. В настоящее время эти данные активно используются по всему миру в биомедицинских исследованиях. На основе этих исследований появилось новое направление исторических исследований ДНК-генеалогия, с помощью которой можно реконструировать историю формирования русского этноса в период от III тыс. до н.э. до 10 века нашей эры.

 

В составе 23 пар хромосом каждый родившийся мальчик получает от отца особую Y хромосому. У женщин Y хромосомы нет, поэтому мужская Y хромосома не смешивается с женскими хромосомами и наследуется только по отцовской линии. Генетики нашли в Y хромосоме участки молекулы ДНК, в которых накапливаются безвредные мутации. Сын от отца наследует полный комплект древних мутаций. Исследователи научились систематизировать эти мутации и определять индивидуальный гаплотип (ДНК удостоверение) каждого мужчины.

 

Усилиями профессора А.А. Клесова с 2008 года появилось новое научное направление ДНК-генеалогия. Методология ДНК-генеалогии позволяет научно обосновано систематизировать гаплотипы по гаплогруппам, субкладам и снипам, рассчитывать время появления гаплогрупп, субкладов и снипов, а также рассчитывать время жизни общего предка для любой группы гаплотипов. Точность расчётов обычно составляет около 10-15%. Описание методологии ДНК-генеалогии, учебные материалы и результаты исследований выложены на сайте Российской Академии ДНК-генеалогии.

По результатам исследований выяснилось, что около половины русских мужчин обладают гаплогруппой R1a. Представители гаплогруппы R1a живут в Европе, Индии и Средней Азии. В результате исследований ДНК-генеалогии выяснилось, что гаплогруппа R1a является доминирующей у потомков славян, древних индов, бхарат и бхригу. По расчётам ДНК-генеалогии общий предок гаплогруппы R1a у славян, древних индов, бхарат и бхригу жил около 32 века до н.э.

 

Методология применения результатов исследований ДНК-генеалогии в исторических реконструкциях в настоящее время находится в стадии становления. ДНК-генеалогия в комплексе с археологическими, лингвистическими и историческими исследованиями позволяет реконструировать древнюю историю отдельных родов и племён. Таким образом, мы можем проследить в какое время и на каких территориях жили предки многих современных народов.

 

ДНК – это органическая молекула, и как всякая органика, подвержена микробной инфекции и последующему разложению. Любимым объектом палеогенетиков являются ископаемые зубы, в них микросверлом делается микрокерн, из него экстрагируется ДНК и подвергается анализу. При исследовании производится анализ разложившейся ДНК, которая из огромной молекулы превратилась в короткие фрагменты. Это как из отдельных полусгоревших страниц большого множества одинаковых книг после пожара в библиотеке восстановить всю книгу, или хотя бы отдельные главы. В некоторых случаях у останков древних захоронений удается определить гаплотип и, таким образом, получить прямое доказательство проживания представителей определённого ДНК-рода на территории определённой археологической культуры. В настоящее время определение ископаемых гаплотипов стоит очень дорого. В редких случаях удаётся определить достаточно полный гаплотип.

 

У многих народов сохранились предания о древней истории. В Повести временных лет изложено предание о происхождении славян от племени нориков и о расселении дунайских славян. В предании не содержится временных ориентиров, по которым можно определить время существования племени нориков и времени начала расселения дунайских славян. Поэтому до настоящего времени историки не смогли определить, в какой период и на территории какой археологической культуры жили племена нориков и дунайских славян. Благодаря ДНК-генеалогии можно реконструировать историю формирования древних славян и обосновать, когда и где жили племена нориков, в какое время и где жили племена дунайских славян из Повести временных лет.

 

Обычно племена жили на одном месте несколько сотен лет, затем по демографическим, климатическим и военным причинам переселялись на новое место. В каждом племени жили представители определённых ДНК-родов или субкладов. При увеличении численности населения из племени выделялись группы молодежи, которые переселялись в другие регионы. В результате происходило разветвление ДНК-родов. Некоторые рода до настоящего времени постоянно живут на территориях, куда переселились их предки во II тыс. до н.э. Благодаря этому, по расселению представителей отдельных ветвей общего рода мы можем реконструировать общий маршрут переселений, исследуемого ДНК-рода. По методологии ДНК-генеалогии можно определить дату рождения общего предка для различных ветвей общего ДНК-рода. После сопоставления этих сведений с археологическими и лингвистическими исследованиями, можно определить археологическую культуру, территорию и время проживания племён с исследуемым ДНК-родом.

 

В Иранской Авесте и индийских ведах и пуранах сохранились древние предания, по которым можно определить, где жили племена бхарат, бхригу, синдов и ариев в период IV – II тысячелетий до н.э. Археологи с периода X тыс. до н.э. достаточно подробно исследовали все археологические культуры Европы. Материалы ДНК-генеалогии формируют «путеводную нить», по которой можно проследить миграции предков славян, индов и других этносов через многочисленные европейские археологические культуры и таким образом связать результаты археологических исследований с содержанием древних преданий бхарат, бхригу, индов, ариев, греков, славян.

 

На основе материалов ДНК-генеалогии мы можем определить, где и когда жили племена нориков – предков славян, и племена дунайских славян. Таким образом, на основе археологических и лингвистических исследований, древний преданий бхарат, бхригу, индов, ариев, греков, славян и материалов ДНК-генеалогии можно реконструировать историю формирования славянского этноса в период от III тыс. до н.э. до формирования в 10 веке государства Русь.

 

В результате исследования определено, что в начале 3 века до н.э. предки славян бежали из района Среднего Днепра от сармат, разгромивших Великую Скифию. В начале 3 века до н.э. славяне расселились от Верхнего Днепра, по рекам Припять, Западный Буг, Висла, Морава и в северной Паннонии на Среднем Дунае. В 3 веке до н.э. славяне представляли группы племён численностью от несколько сотен до несколько тысяч человек, живших на небольшой территории в районе города Вена - столицы Австрии и по маршруту переселения от Верхнего Днепра до Среднего Дуная. В период от 2 века до н.э. до 5 века славяне ассимилировали множество племён разных этносов, расселились и распространили славянский язык на территории от Восточных Альп до Южного Урала. При этом многие союзы славян возглавляли вожди, происходившие из разных этносов включая зырян (серуян), велетов, русин, фризов, венетов, от которых более 20 миллионов современных русских мужчин унаследовали свой индивидуальный ДНК гаплотип.

 

Каждый мужчина может определить свой гаплотип (ДНК удостоверение) и в предлагаемой книге прочитать происхождение своих предков по мужской линии. Более половины русских мужчин могут определить племя, из которого вышел его личный род, а также имена некоторых патриархов, сведения о которых сохранились в древних преданиях и исторических источниках. В книге приведены обоснования гаплотипов живших в 1 - 2 веках нашей эры велета (леха) Вилькина, русина Гертнита и его потомка Владимира, фриза Аттилы, фракийца Пруса, венета Крива потомки которых составляют более 30% современных русских. Каждый россиянин может определить свой гаплотип, и в 8 из 10 случаев прочитать в предлагаемой книге историю своего рода, а в 3 из 10 случаев определить - кем был и где жил патриарх его рода.

 

Письменный период истории России начинается от крещения Руси в конце 10 века, поэтому историю племён живших на территории России до 11 века реконструируют по письменным источникам из других стран, древним преданиям и археологическим исследованиям. В связи с отсутствием письменных источников до настоящего времени не удалось определить происхождение племен создавших государство Русь. Существующая историческая методология не всемогуща, историческими знаниями или исторически обоснованными гипотезами могут быть признаны только те исследования, которые выполнены в рамках признанной исторической методологии. Современная историческая наука не имеет общепринятых представлений о происхождении рода новгородского князя Рюрика. Все письменные источники в основном изучены, систематизированы и использованы в исторических реконструкциях. Новых письменных источников не ожидается. С 90 годов 20 века наблюдается «пробуксовка» в исторической науке, отсутствие творческого развития уже разработанного и принципиально новых разработок.

 

Ограниченность исторических источников порождает ограниченность возможностей по реконструкции истории. Историкам, как и всем остальным, ничего человеческое не чуждо, у историков есть свои авторитеты, группы единомышленников, бюрократические кланы. Вследствие естественного для людей деления на «своих и чужих» в исторической науке, как и в любой другой организации человеческой деятельности, возникают догмы и субъективные предпочтения. В исторической науке ситуация усугубляется отсутствием объективных признаков достоверности исследования. В исторической науке невозможно повторить эксперимент, провести испытания и практикой проверить достоверность реконструкции исторических событий. Мы не можем сесть в «машину времени» слетать на 20 веков назад и спросить у «компетентного источника» как было на самом деле. В древности, так же как и в современной политике «ответственные лица» думали одно, говорили другое, а делали третье. Подобное поведение было характерно и для древних летописцев.

 

ДНК-генеалогия наука очень молодая, ей меньше 10 лет. Каждый мужчина может определить свой гаплотип (ДНК удостоверение) и если его гаплотип относится к субкладам R1a, N1c1, I2а, I1, то в предлагаемой книге он сможет найти историю племён, в которых жили его предки. В исследовании изложены обоснования отнесения основных ДНК-родов к определенным археологическим культурам и отдельным племенам. Методология сопоставления реконструкции переселений и расселений отдельных ДНК-родов и сведений по истории отдельных племён является новым инструментом изучения истории и позволяет исторически достоверно реконструировать многие этапы истории.

 

Благодаря достижениям ДНК-генеалогии в настоящей книге удалось решить следующие исторические проблемы:

 

1. Обоснован регион, в котором началось формирование протоиндоевропейского языка.

2. Реконструирована история расселения племён носителей индоевропейской семьи языков.

3. Реконструирована история формирования славянского этноса.

4. Реконструирована история формирования союза племён Русь.

5. Обоснован исторический период и маршруты переселений предков князей Рюрика и Гедимина.

 

При первом ознакомлении с результатами ДНК-генеалогии меня сильно впечатлили возможности новой технологии. Представьте такую ситуацию, нашли захоронение 3 века до н.э., сделали ДНК анализ останков и определили гаплотип Y хромосомы. Далее по этому гаплотипу можно определить, кто из наших современников является прямым потомком этого человека, или ближайшим родственником предка многих наших современников. Мне представилось интересным, на основе материалов исследований написать книгу, где в доступной форме изложить достижения ДНК-генеалогии – как нового направления исторических исследований.

 

У каждого человека были древние предки, по моему мнению, cамые интересные вопросы истории связаны с определением региона проживания, основных занятий, племени или этноса предков каждого нашего современника. При исследовании мутаций ДНК выяснилось, что более 80% современных русских по мужской линии являются потомками нескольких сотен патриархов живших в 5 веке нашей эры. Можно восстановить историю многих родов русских патриархов и определить, к какому роду относится большинство наших современников.

 

До 21 века историков в первую очередь интересовали войны, деятельность царей и другие ключевые исторические события, а также социальная организация общества в различные исторические периоды, развитие технологий, движущие силы политики в разные времена. После изучения ДНК человека у исторической науки появилась возможность реконструировать для каждого человека историю мужской линии предков на тысячи лет назад.

 

Все мы все пользуемся сотовыми телефонами и компьютерами и не пытаемся вникнуть, как это все устроено. В случае с сотовым телефоном всё просто, практика – критерий истины. Поскольку всё работает как надо, значит всё сделано правильно. За последние 10 лет выполнено больше миллиона индивидуальных гаплотипов Y хромосомы, результаты исследований показали надежную повторяемость в десятках лабораториях во многих странах. Многочисленные сверки документально оформленных древних династий и гаплотипов их многочисленных потомков послужили основанием для расчётов скоростей мутаций и являются практическим подтверждением достоверности разветвлений ДНК-родов.

 

Дерево субкладов гаплогруппы N.

 

Расшифровка цветовой кодировки приведена в правой нижней части диаграммы. ISOGG – International Society of Genetic Genealogy, Big-Y – геномный проект, рассматривающий фрагменты Y-хромосомы общим размером 10 миллионов пар оснований, YFull – геномный проект, рассматривающий фрагменты Y-хромосомы общим размером 30 миллионов пар оснований (вся Y-хромосома – 58 миллионов пар оснований), HGDP – Human Genome Diversity Project. Источник – сетевые данные Jakko Väyrynen и G. Dunkel.


Выше приведен пример генеалогического дерева гаплогруппы N. Если у мужчины определён субклад гаплогруппы N, то он может определить место своего ДНК-рода на этом генеалогическом дереве. Для реконструкции истории рода надо найти интересующую ветвь на дереве гаплогруппы, например Рюриковичи (Rurikids)  со снипом Y4338 (ДНК-родом), и затем  по ветвям и стволу можно посмотреть с какими ветвями (племенами) и в какое время образования снипов имели общих предков представители современных Рюриковичей обладающие снипом  Y4338. По этим ветвям можно определить на территории какой археологической культуры, в какое время жили представители исследуемого субклада.

 

Для использования результатов исследований генетиков и специалистов ДНК-генеалогии достаточно иметь самые общие представления о мутациях в ДНК. Исследователи истории могут пользоваться таблицами и схемами разработанными специалистами ДНК-генеалогии и не вникать в методологию ДНК-генеалогии. В качестве упрощения допустимо  представить, что есть некий участок в Y хромосоме, в котором через определенное число рождений по законам теории вероятностей появляются мутации. Некоторые мутации являются уникальными, они сохраняются всеми потомками на миллионы лет, такие мутации называются СНиПами. Некоторые мутации могут появиться и исчезнуть. В процессе чтения каждый читатель может разобраться в  основных принципах ДНК-генеалогии. Для сравнения названия личного ДНК-рода (гаплотипа) с  ДНК-родами (гаплотипами) патриархов, которые будут описаны в книге, знания ДНК-генеалогии не требуется. Далее можно перейти к главе I.1.

 

Для тех, кто хочет вникнуть в принципы ДНК-генеалогии предлагаются следующие пояснения. Повторим, человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. В составе 23 пар хромосом каждый родившийся мальчик получает от отца особую Y хромосому. У женщин Y хромосомы нет, поэтому мужская Y  хромосома не смешивается с женскими хромосомами и наследуется только по отцовской линии. Генетики нашли в Y хромосоме участки, в которых накапливаются безвредные мутации. Сын от отца наследует полный комплект древних мутаций. Исследователи научились систематизировать эти мутации и определять индивидуальный гаплотип каждого мужчины. По методике профессора А.А. Клёсова рассчитано среднее время возникновения отдельных мутаций. По числу мутаций между двумя индивидуальными гаплотипами можно определять число поколений до общего предка. Все исследованные гаплотипы в настоящее время систематизированы по гаплогруппам, субкладам и снипам.  Каждый мужчина имеет индивидуальный набор мутаций, который называется гаплотипом (ДНК удостоверение).

 

По исследованиям профессора А.А. Клёсова общий предок у мужчин всех гаплогрупп жил около 300 тысяч лет назад, от него идут разветвления гаплогрупп, субкладов и снипов  до каждого живущего на земле мужчины. У каждого человека по набору СНиП мутаций можно определить личный субклад, и по нему личное место на мировом родовом дереве. Такое ДНК – генеалогическое дерево получается очень большим, поэтому его разделяют на отдельные ветви по гаплогруппам и крупным субкладам. Названия субкладов организованы так, чтобы по ним можно было определить место ветви этого субклада на общем генеалогическом дереве. 

 

Следует понимать, что в мутациях Y хромосомы не записаны имена людей, у которых возникла эта мутация, но через сопоставление этих мутаций у разных людей, определение места жительства и этнос предков этих людей  с археологическими и историческими материалами мы можем восстановить историю племён и народов.

 

Исследователи выделили участки Y хромосомы, в которых возникают наследуемые комбинации мутаций. Мутации бывают двух типов одиночные и быстрые. Одиночные мутации SNP (Single Nucleotide Polymorphism, или в переводе «одиночные нуклеотидные вариации»). Снип (SNP) мутации очень стабильные, для ДНК генеалогии отбирают только такие, которые возникают один раз за всю историю человечества (два раза максимум). Снипы фактически помечают отдельные рода и племена, которые состоят из потомков одного общего древнего предка – патриарха рода.

 

Мутации второго типа — STR (Short Tandem Repeats, или «короткие тандемные повторы») — значительно более быстрые, и происходят в определенных участках, или локусах, или маркерах (это все синонимы) Y-хромосомы ДНК раз в несколько десятков или сотен поколений. Набор этих маркеров составляет гаплотип. Гаплотип — это по сути цепочка чисел, показывающих число повторов в определенных маркерах.

 

Гаплотипы ДНК выбирают так, чтобы в них таких маркеров было как можно больше (но все-таки чтобы оставаться в рамках практичности), и в ранних работах использовались 6-маркерные гаплотипы, затем 12-маркерные, 17- и 19-маркерные, затем 25- и 37-маркерные, а сейчас работа рутинно ведется с 67- и 111-маркерными гаплотипами. В 67-маркерных гаплотипах одна мутация происходит в среднем за 8 поколений, в 111-маркерных — за 5 поколений. С помощью нескольких гаплотипов можно рассчитать время жизни общего предка этой группы людей. 

 

Расчеты по определению времени жизни общего предка, или времени образования снипа, оказались возможными, потому что уже показано и доказано, что мутации в маркерах происходят неупорядоченно, и к ним оказалось возможным применять правила и подходы химической кинетики, или биологической кинетики. Маркеры мутируют по законам кинетики первого порядка, других закономерностей пока не обнаружено. Это означает, что каждому маркеру свойственна определенная константа скорости мутации, и каждому гаплотипу (состоящему, как мы уже знаем, из набора маркеров) — тоже свойственна определенная средняя константа скорости мутации, равная сумме констант скоростей мутаций отдельных маркеров. Поэтому чем древнее общий предок популяции, тем больше мутаций накапливается в гаплотипах его потомков по сравнению с ним, тем больше поколений (и лет) отделяет современных потомков от их общего предка, и это число поколений (и лет) рассчитывается методами ДНК-генеалогии.

 

ДНК-генеалогия базируется на 13 правилах, которые изложены в Вестнике Академии ДНК-генеалогии, № 9, 2014 год [1]. Все номера Вестника Академии ДНК-генеалогии, а также лекции и учебные материалы в свободном доступе изложены на сайте Академии ДНК-генеалогии

 

Название снипа (уникальной мутации) происходит от сокращения английского названия однонуклеотидного полиморфизма (ОНП, англ. Single nucleotide polymorphism, SNP, произносится как снип). Снип - «гаплогруппо-образующая мутация», практически необратима. Это приводит к появлению «метки», которая практически навсегда наследуется потомками. Именно поэтому каждый род (в понятиях ДНК-генеалогии) носит характерную метку и может быть надёжно и количественно отличим один от другого. Снипы обозначают индексами, например, М17 (это – «входная» мутация гаплогруппы R1a1), Р25 («входная» мутация в гаплогруппу R1b1), L21, то же самое S145 (мутация, определяющая субклад R-S145) и так далее.

 

Первая буква снипа показывает, в каком научном коллективе снип идентифицирован:

 

• М, лаборатория под руководством Peter Underhill, Stanford University (США);

• Р, лаборатория, руководимая Michael Hammer, University of Arizona (США);

• S, лаборатория, руководимая James F. Wilson, Edinburgh University (Шотландия);

• L, исследовательский центр под названием Family Tree DNA's Genomics Research Center под руководством Thomas Krahn (США).

• U, университет центральной Флориды (Lynn M. Sims и Jack Ballantyne) и университет Gonzaga (Dennis Garvey);

• V, университет La Sapienza, Rosaria Scozzari and Fulvio Cruciani (Рим, Италия);

• N, лаборатория биоинформатики, Институт биофизики КАН, Пекин (Китай). 

 

Дерево гаплогрупп, звездами отмечены гаплотипы ископаемых останков.

 

Субклады это название группы гаплотипов образующих ветвь на родовом дереве гаплогрупп. Название субклада состоит из названия гаплогруппы и определяющего снипа, например: R1b>U106. Субклады (ДНК рода) обычно группируются так, что обычно в них входит несколько снипов. Поскольку субклады объединяют очень много людей, то получается, что в одном субкладе группируется несколько снипов. Разные лаборатории дают разные названия одинаковым снипам, например, субклад древних германцев называется R1b>S21/U106.


За историю человечества у каждого мужчины в Y хромосоме накопилось множество снипов. В настоящее время выявлено более 3 тысяч снипов. Снипы через совпадение наборов у разных людей образуют родовые ветви с общими предками при каждом разветвлении. Следует представлять, что в древности из нескольких десятков миллионов мужчин живших одновременно в Европе в I тыс. до н.э. до наших дней дожили потомки только нескольких сотен патриархов, остальные рода мужской линии пресеклись (их потомство не дожило до современности).

Следует учитывать, что у каждого из 30 патриархов, живших в Европе в 1 веке до н.э., сохранилось более 5 миллионов современных потомков мужского рода. У менее 120 патриархов, живших в Европе в 1 веке до н.э., сохранилось более 1 миллиона современных потомков мужского рода. У нескольких сотен патриархов, живших в Европе в 1 веке до н.э., сохранилось менее 1 тысячи современных потомков мужского рода.


Основным инструментом ДНК-генеалогии является расчет несовпадений числа аллели в маркерах. Маркер это определённый участок Y-хромосомы которому присвоено индивидуальное название. Каждый маркер имеет собственное название и указывает число быстрых мутаций. Например, для 6 маркерной записи гаплотип записывается как: 13-12-22-10-15-13. Каждая цифра соответствует стандартному маркеру, который также может называться локус, сегмент, участок Y-хромосомы (в контексте данного рассмотрения), выбранный для определения числа повторов нуклеотидов для целей ДНК-генеалогии. Число повторов нуклеотидов в локусе называют «аллель». Маркеры нумеруют и присваивают им индексы, например, DYS19, то есть «DNA Y Segment, локус номер 19». В этом конкретном локусе повторяется четвёрка (квадруплет) ТАГА, то есть тимин-аденин-гуанин-аденин, причём повторяется у разных людей от 11 до 19 раз подряд. Число повторов отражает количество быстрых мутаций в Y хромосоме и является индивидуальной характеристикой человека. При увеличении числа маркеров эта характеристика становится всё более индивидуальной.


В ранних научных исследованиях типировали (то есть определяли последовательности) от 5 до 9 маркеров, в современных – от 10 до 67 маркеров, в коммерческих работах обычно типируют от 12 до 111 маркеров (стандартные варианты – 12, 17, 25, 37, 43 и 67 маркеров). Базовый 25-маркерный гаплотип субклада U106, имеет следующий вид:

13 23 14 11 11 14 12 1212 13 13 16 – 17 9 10 11 11 25 15 19 29 15 15 17 17


В каждом маркере возникают мутации, которые выражаются в изменении числа в маркере. У каждого человека свой индивидуальный набор аллелей в каждом маркере. Через сопоставление числа аллелей в маркерах, для одинаковых снипов можно рассчитать расчетное время жизни общего предка.


Гаплотип (ДНК удостоверение) записывается как набор маркеров с индивидуальным для каждого человека числом аллели в маркере и набор снипов. Название гаплотипа определяется по его месту на дереве гаплотипов, например: R1b1a2a1a. Для любителя истории вникать в содержание анализа с помощью маркеров необязательно. По тексту книги мы будем пользоваться результатами исследований без анализа маркеров.


Таким образом, ДНК-генеалогия базируется на пяти основных понятиях:1) родовое дерево гаплогрупп и субкладов,2) гаплогруппа и субклад,3) снип,4) система маркеров и число аллели в маркере,5) гаплотип или ДНК удостоверение.


Для каждого снипа можно рассчитать время жизни общего предка. Время появления общего снипа вычисляется по совокупности гаплотипов (ДНК удостоверений) его потомков, принимая во внимание число мутаций, накопившееся в популяции, нормированное на гаплотип или на маркер, и константу скорости мутации, или частоту мутации в расчёте на поколение. Расчёты времён жизни предков общих снипов позволяют делать предположения о времени и направлениях миграций племён и родов в древности, о передвижениях популяций. Поскольку, передвигаясь, племена оставляли следы в виде материальной культуры, остатков бытового инвентаря, это позволяет проводить интерпретацию археологических данных в отношении носителей этих признаков, их принадлежности к определённым родам и племенам, связанных родственными взаимоотношениями. Аналогично, популяции, передвигаясь, приводили к перемещению языков, диалектов, и определение общих предков и времён их жизни даёт возможность прослеживать динамику языков в отношении соответствующих родов и племён, связанных родственными взаимоотношениями. 


В древности до создания государств судьба человека целиком зависела от его рода и племени. Если человек родился в племени, которое было завоёвано и порабощено другим племенем, то шансов завести семью и вырастить детей у этого мужчины практически не было. В большинстве регионов до II тыс. до н.э. всёх мужчин побеждённого племени сразу убивали, а женщин использовали на тяжелых работах. До V тыс. до н.э. земли всем хватало, войны были редким явлением. Люди жили в племенах численностью 20-50 человек. В V тыс. до н.э. в Европе распространился религиозный культ царя – патриарха. По патриархальному культу жрецом - вождем племени мог быть только потомок царского рода. По этому культу у жреца-вождя племени было несколько жен. Подчиненные племена присылали дочерей в царский гарем. Только сыновья этих дочерей – жен царя могли стать вождями подчиненных племён. Подобная практика до принятия христианства господствовала в славянских племенах, у древних кельтов и древних германцев. Таким образом, потомки царя-патриарха были более многочисленны и имели больше шансов выжить при сокращении численности племени, в периоды войн, голода, климатических катастроф.


Предметом нашего исследования является выявление ДНК родов патриархов союза племён Русь и рода Рюриковичей. Нафантазировать можно что угодно, сложно обосновать субклады (ДНК-рода) патриархов племён русин и славян. В некоторых случаях сохранились древние предания о миграциях некоторых племён. Если сопоставить сведения по изменениям археологических культур, сведения по времени и месту появления субкладов и древние предания, то в некоторых случаях наблюдаются соответствия. Выявлению таких соответствий посвящена вся книга. Для надежного сопоставления ДНК субклада – племени (рода) – археологической культуры необходимо сопоставлять историю развития всех европейских гаплогрупп. Только в этом случае проявляются значительные расхождения у различных племён. К счастью, в подавляющем большинстве, европейцы являются потомками 10 древних родов: аборигенов I1, I2, J2 и пришельцев с VII тыс. до н.э. R1a, R1b, Е-М13, N1, N1c1, G2, J2a. По истории расселения и миграций в Европе все эти племена (рода) имеют значительные отличия, по которым их можно выявить.При написании книги было известно сравнительно немного протяженных гаплотипов мужчин живущих на Русской равнине. В статье И. Рожанского «Загадки Русской равнины: монголы, финно-угры и викинги» сведены в таблицу 48 основных гаплотипов Восточно-европейской равнины, которая охватывает территории современных Польши, Белоруссии, государств Прибалтики, Украины, Молдавии и европейскую часть России [2. Рожанский].

 

Таблица этносов и гаплогрупп Русской равнины [2. Рожанский].

 

«Финляндия, а также равнинные части Румынии и северокавказского региона, что также располагаются на Русской равнине, по своей этнической истории примыкают к Северной Европе, Балканам и Кавказу, соответственно, а потому в этом исследовании не рассматриваются»[2. Рожанский].


Из таблицы видно, что у русских субклады гаплогруппы R1a составляют около 48%, субклады N1c1 составляют около 17,6%, субклады I2а составляют около 7,7%, субклады I1 составляют около 6,9%. В общей сумме у русских субклады R1a, N1c1, I2а, I1 составляют около 80%, поэтому история племён, в которых доминировали эти субклады будет предметом настоящего исследования.


Современное население Европы примерно сохраняет основные территории расселения различных племён, которые сложились к 14 веку. Для древних государств Греции и Рима было характерно значительные смешения населения. В Древнем Риме говорили на латинском языке и считали себя римлянами представители всех европейских гаплогрупп. Выявить соответствие определённых субкладов и отдельных племён можно только через сопоставление отдельных ветвей и только в некоторых случаях.


Самым надежным способом определения соответствия субклада и археологической культуры является определение субклада в ископаемых останках. Но Y хромосома после смерти человека разлагается и только в редких случаях удаётся определить некоторые снипы в образцах, взятых из костной ткани.


По существующим материалам ДНК-генеалогии можно значительно уточнить наши представления по истории России. Базы субкладов жителей разных стран и этносов постоянно пополняются. Количество гаплотипов с подробными последовательностями снипов тоже увеличивается. Чем больше будет гаплотипов с подробными последовательностями снипов, тем точнее и обоснованнее можно будет реконструировать историю формирования русского народа.

 

Литература

1. Повесть временных лет. Изд. 2-е, исправленное, дополненное. – Спб.: "Наука", 1991. Подготовка текста, перевод, статьи и комментарии Д. С. Лихачева. Под редакцией В. П. Адриановой-Перетц.

 

2. Рожанский И.Л. Загадки Русской равнины: монголы, финно-угры и викинги. Переформат, 3.02.2015. http://pereformat.ru/ (дата обращения 11.05.2015).